近日，陕西神经肌病联盟成立大会在西安交通大学第一附属医院举行，榆林市星元医院荣幸成为“陕西神经肌病联盟”首批成员单位。

由此，榆林市星元医院正式启动神经肌病专病门诊，开设神经肌病专病诊断和随访门诊、病房、肌电图检查室、线上问诊平台及科普宣教等，造福广大神经肌病患者。

据了解，“陕西神经肌病联盟”依托西安交通大学第一附属医院，汇集省内神经内科、胸外科等多个学科专家，共同推动陕西省神经肌病的诊治水平，促进神经肌病领域罕见病的规范化诊疗。榆林市星元医院将以此为契机，与联盟成员单位建立长期合作、开展远程会诊等，进一步推动医院神经肌病及神经免疫的诊疗水平，为该类疾病患者的早期诊断和有效治疗提供更全面的保障。

神经肌病均属于罕见病、疑难病的范畴。虽发病率低，但病因复杂，种类繁多，表现为肌无力、肌萎缩、肌肉跳动、肢体麻木、肌肉疼痛、肌肉肥大及肌强直等，易误诊为脑血管病和颈腰椎病，诊断非常困难。可通过神经电生理、神经肌肉影像、神经免疫、神经病理、基因检测技术等，使神经肌病得到精准的诊断和个体化治疗，改善患者的生活质量和预后。

1.运动神经元病（渐冻症）、脊肌萎缩症、脊髓延髓萎缩症（肯尼迪病）、平山病等。

2.周围神经病：颈、腰骶神经根和神经丛病、面神经麻痹、三叉神经痛、腕管综合征、肘管综合征、桡神经病、糖尿病周围神经病、吉兰-巴雷综合征、慢性格林巴利综合征、多灶性运动神经病、M蛋白相关周围神经病、营养代谢性周围神经病、中毒性周围神经病、淀粉样周围神经病、血管炎性周围神经病、副肿瘤性神经病、遗传性感觉运动神经病、遗传性压力易感性神经病等。

3.神经肌肉接头病：重症肌无力、肌无力综合征、肉毒中毒、先天性肌无力综合征等。

4.肌肉疾病：周期性麻痹、进行性肌营养不良、多发性肌炎、皮肌炎、免疫介导坏死性肌病、强直性肌病、代谢性肌病等。

肌电图检查室配置丹迪肌电图/诱发电位仪，设备开展项目包括神经传导速度测定、H波、F波、重复神经电刺激、同心圆针电极、瞬目反射、皮肤交感反应等。对前角、神经根、神经丛、周围神经、肌肉接头和肌肉疾病的定位诊断、鉴别诊断、严重程度、预后判定提供了重要的依据。